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有调查显示，肺癌已高居台湾女性癌症首位，目前使用的诊断与疗效评估需数星期才能得知疗效。但台“中研院”19日发表一份研究指出，已搜寻到数个基因标记，并发展出一套检验法，可从一毫升血液中，侦测肺癌细胞，判断治疗前后细胞数目改变，在两、三天内可判断肺癌疗程是否有效。
据“中央社”报道，自1982年起，癌症居岛内民众十大死因之首，近数十年来，病患明显有增加趋势。尽管近年来医学有傲人的进步，但肺癌疗效仍不佳，绝大多数肺癌病患在就诊时已属晚期，能够接受开刀治疗的仅占 20%，而整体肺癌治疗 5年的存活率也仅有10%至15%。
研究指出，目前肺癌的诊断与疗效主要依赖不十分灵敏的影像法，如 X光或计算机断层法，没有任何有效的诊断标记，所以也没有可靠的治疗评估方法。又因为评估肺癌治疗是否有效，须经数个疗程或数星期之久，再以影像法评估肿瘤是否缩小。
台“中研院”这项长达 9年、临床研究对象包括60位肺腺癌患者，使用癌转移研究，已搜寻到数个基因标记，并发展出一套利用聚合脢连锁反应来定量检测基因标记的方法，经由抽血检测治疗前后血液中癌细胞数目的改变，以判断肺癌疗程是否有效。这项系统经过长期追踪病患的疗效，已证实可准确并快速判断肺癌药物处方对病人有无疗效，及预测病患治疗后的成效。
这项发现不但可补强现有癌症分期法的缺失，并在癌症治疗后两三天内判断药物或疗法是否有效抑制癌细胞的生长与扩散，如发现药物无效，可立即换药，避免副作用，并争取治疗时间。据了解，这种检验法检测一次约新台币1000、2000元。
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