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在第七届高交会上，赛百诺公司董事长兼首席执行官彭朝晖接受记者采访时透露：世界上第一个获准上市的基因治疗产品抗癌基因药“今又生”上市一年来，通过临床实验，试用范围扩大到４０多种肿瘤，已治疗近３０００例病人。
彭朝晖表示，“大量的临床成果，进一步验证了‘今又生’这种广谱抗癌药物的安全性、有效性。”前不久，赛百诺向国家药监局提交了有关“今又生”对肝癌、胃癌、肺癌和乳腺癌等４种肿瘤的临床试验申请，预计很快会获得批文。
他说，５０年来人类对肿瘤的探索治疗一直在坚持进行，“今又生”的研发成功，可以说是世界基因治疗史上的一个里程碑事件，赛百诺公司正在进一步扩大“今又生”的临床实验。但人类治疗癌症取得的进展十分缓慢，人类在战胜肿瘤的道路上还有很长一段要走。
去年１０月１６日，深圳赛百诺公司研发的基因治疗产品“重组人ｐ５３腺病毒注射液”（今又生）宣布上市，并成为世界上第一个获准上市的基因治疗产品。
“今又生”是广谱抗癌药，适用于实体瘤。它利用基因技术，达到杀伤肿瘤细胞而不影响正常细胞的效果。临床上“今又生”已用于治疗了近３０种不同的肿瘤。
据了解，随着人类基因组“工作草图”绘制工作的完成，基因药物的开发日渐成为全球热点。中国作为承担这项工作的６个国家之一，在基因研究方面已居世界领先地位。（记者 李南玲）
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