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肺癌:手术还是放、化疗好 | |||||||||
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肺癌的现代治疗倾向于两个极端——要么外科手术治疗,要么内科治疗。究竟选择哪种方法,取决于治疗前精确的临床分期 那么,如何使肺癌的分期精确呢?目前国内通用的检查肺癌的手段存在着不精确、不全面的缺陷。通常,病人来医院首先接受医生手法查体,就算检查到位,也难以发现肌肉以下更深部位的转移淋巴结;其次,用CT或MRI或B超检查实质性内脏,直径<1厘米的病灶几乎难以发现,即使是1厘米的肺肿瘤,也有约10%的患者出现了淋巴结转移。同时,对于全身软组织如肌肉、筋膜组织内的小的病灶,由于判读困难和检查操作性差,根本不做什么检查;再次,硬组织如骨骼的检查,同位素扫描结果是根据骨血液供应变化这一间接征象来作出判断,因此它的假阴性(假阴性率7%)和假阳性狖假阳性率高达20%狚都高。有创检查如纵隔镜是一个判断上纵隔淋巴结是否转移的准确方法,对于影像学上>1厘米的纵隔淋巴结,纵隔镜检查具有特殊意义。由于它的创伤性(全麻手术),普通民众难以接受。 因此,现行的临床分期方法常低估了肺癌的实际情况,需要一种新的检查方法。正电子发射断层显像(PET)正是这样一种方法。2004年第1季度,美国临床肿瘤学会(ASCO)将氟脱氧葡萄糖正电子发射计算机断层扫描术(18F-FDG-PET)无可争议地推荐应用到肺癌的诊断实践中,在淋巴结、远处转移分期判断中显示重要的作用。 氟脱氧葡萄糖正电子发射计算机断层扫描术(18F-FDG-PET)的原理是怎样的呢?本质上,它仍是同位素显像技术,但由于用氟脱氧葡萄糖18F-FDG作示踪剂,表现出特殊性。我们知道,细胞离不开葡萄糖代谢,葡萄糖进入细胞是通过细胞膜上的葡萄糖运载分子(glucosetransportmolecules,GluT〕来完成的。18F-FDG与葡萄糖的结构相似,被“误读”进入细胞内,在6-已糖激酶的作用下分解为脱氧葡萄糖-6-PO4(18F-FDG-6-PO4)。但由于其分子结构与天然葡萄糖毕竟不同,不能被继续分解、利用。因肿瘤细胞代谢高,18F-FDG-6-PO4在肿瘤细胞中的浓聚增高,以SUV值表示。氟脱氧葡萄糖中18F(F的同位素)在b+衰变中产生正电子,PET利用正电子所产生的光能信息,借助电脑重组(矩阵定律)以影像的方式表达出来——与CT影像重组一样。 根据上述原理,我们可以看出,PET是功能性扫描,直径<1厘米的肿瘤病灶仍能被敏感地显像。根据美国的资料,PET检查所提供的资料信息改变了20%以上非小细胞肺癌病人的治疗计划。PET对肺癌治疗的价值还在于肺癌疾病的本身特性,肺癌的远处转移由肺循环→体循环,在软组织内出现的转移结节和小的已转移癌细胞的淋巴结,靠前述流行的检查是无法发现的。而PET的全身扫描有定量、易追踪的优势。 就像其他检查一样,PET也有被误解的可能。拿SUV值讲,是医生根据某种样本(群体)主观定的,切不可以为SUV<2.2就不是肺癌,>2.2就一定是肺癌。目前,美国建议对所有PET怀疑为孤立转移灶的病变,强调需活检病理证实。就某一个病人而言,前后跟踪检查,SUV值的变化就极具指导价值。 毫无疑问,虽然PET检查的费用近万元,但PET检查以90%的敏感性和准确性在肺癌的分期诊断中独占鳌头。在对疾病进行诊断时,如果对信息占有不充分、不对称,那么作出的决策就不理性、不科学。建议发现肺癌的有条件的患者作一次PET检查,以便为科学选择治疗手段提供准确的依据。(上海胸科医院黄平山东昌邑人民医院 庞大斌) |
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