化学界权威期刊《美国化学会杂志》，近日刊登了由史隆凯特琳癌症中心华裔药理学家周廷潮和著名化学家丹尼雪夫斯基团队合作找出抗癌化合物的报告。

    动物实验显示，该种化合物展现比现行任何抗癌药物更强大功效、更少副作用和更少毒性的潜力，最快明年可进入人体临床实验。

    据美国世界新闻网报道，这个被周廷潮命名为“弗迪隆”（Fludelone）的“梦幻化合物”，脱胎自3年前曾由美国国家科学杂志宣布的另一项化合物“去氧依波Ｂ”（dEpoB）。两种化合物都是由从南非土壤中的一种微生物中分离取得的化合物改造加工的产品。

    周廷潮说，“去氧依波Ｂ”的潜在药效和现在医界普遍使用的紫杉醇不相上下，而且没有紫杉醇的抗药性。在这个基础上发展出的“弗迪隆”更优越，动物实验显示可治愈肿瘤使之不再复发，而且可口服。换句话说，如果“弗迪隆”真的发展成药物，则患者不需要到医院躺在病床上做静脉注射，可带着药在身上，过正常的生活。

    中国台湾大学毕业再赴耶鲁深造的周廷潮，在约翰霍普金斯大学做博士后研究后，就一直服务于史隆凯特琳中心，至今已31年。他4年多前结束康乃尔大学的教职，全力发展治癌药物；研究室里的科学家董华进、张秀国、关永彪、陈竞惠和陈鸾英，全部都是来自亚洲的华人。

    瑞士罗氏药厂（Roche）已和史隆凯特琳中心签订2.2亿美元的合约，同时发展“去氧依波Ｂ”和“弗迪隆”。