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一个捐献者的生前身后 | |||||||||
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一种罕见的恶性肿瘤夺去了一位女孩23岁的如花人生,女大学生魏纹的生前愿望便是将自己体内的肿瘤捐给国家细胞库。在她去世后一小时,本报记者目睹了采集细胞株的全过程。 生前:她希望捐出自己的肿瘤细胞株 我国细胞库库藏很“贫乏” 2004年7月7日下午2时48分,北京服装学院女大学生魏纹因患恶性神经纤维肉瘤导致全身脏器衰竭,在中日友好医院病故,告别了她生活仅23个春秋的人间。 魏纹出生在北京市一个普通工薪家庭,父亲在北京618厂工作,母亲已退休。她2000年3月被确诊患有恶性神经纤维细胞瘤,至今家里已经为她花费了30多万元的医药费,其中大部分是借款。魏纹于1999年考入北京服装学院,她生前曾在北京通州关爱中心做过义工,照料过那里的十几位孤残儿童。 下午3时55分,记者赶到中日友好医院J座五层电化疗科。魏纹的父亲魏建国告诉记者,魏纹所患的神经纤维肉瘤,是国内比较少见的一种恶性肿瘤。近一年内,她动了10次切除手术,但是肉瘤生长迅速,一个月内能长到小冬瓜般大。她体内也受到了肉瘤的侵袭,腹腔壁已被顶破,医院不敢再给她做手术了。魏纹生前非常希望将自己长的这个肿瘤细胞株,捐给国家细胞库,希望医生能研究出治疗这种病的办法,希望不再有人遭受神经纤维肉瘤所引起的极大痛苦。 中国医学科学院基础研究所细胞中心主任刘玉琴,早在7月2日得知魏纹要捐献自己的肿瘤组织,就到病房看望了她。刘主任在接受记者采访时说,魏纹得的这种神经纤维肉瘤,在国内还是比较少见的,该中心细胞库里没有这个品种,所以该细胞株比较珍贵。目前国内细胞库中的品种不全,常向国外购买,一个细胞株大概在300美元以上。国外的细胞库的建立已经有100多年了,由政府出一小部分资金,大部分资金来源主要是依靠民间赞助,这是一项公益性事业,运作十分成熟。该中心细胞库就是搜集各种有医学研究价值的细胞,将它们保存好,可以提供给医学研究机构,以便他们研究出针对这一类疾病的治疗方案和治疗措施。这是1999年科技部的一个项目,是生命科学基础研究的一个很重要的部分。在我国目前还是依靠政府的少量资金支持,因为时间短,开展比较缓慢。 身后:她的愿望得以实现 目击采集肿瘤细胞株 4时整,电化疗科谭海东、樊雪强两位大夫,推着一台摆着手术器械的小平车进入521号病房,他们是来做肿瘤细胞取样手术的。记者随之进入病房,临窗的2号床位上,一块洁白的布单覆盖下,凸显出一具似乎沉睡着的人形———这,就是魏纹。 她腹部高高凸起一个半球。魏先生指着它对记者说:“那鼓起的地方就是肿瘤,大概有23厘米左右。”谭大夫告诉记者:“我给她切除的最大的一个肿瘤,重5公斤左右。这鼓起来的只是肿瘤露在外面的一部分,体内还有这么大。我们一般取样在病人去世后最短的时间内进行,这样取得的样品最为理想。”然后,他和樊大夫轻轻掀起魏纹遗体下半身的布单。记者看到她小腹部上盖着厚厚的一大团棉纱,像个沙发的靠垫似的,白色棉纱已被肿瘤渗液染得乌黑,还间杂着深褐色的血渍……与记者同来采访的某媒体的一位年轻女记者,不禁转身离开了病房。 谭大夫先在魏纹遗体右大腿根部消毒,然后从一个细长、白色的管鞘中,抽出一根“活体穿刺针”。金属针闪闪夺目,长约15厘米、直径1毫米,针杆上均匀分布几个锐利的凹槽,针刺入肌体内,它们可钩带出肌体组织细胞。谭大夫说,要多取几次样品,才能保证细胞组织的成活率。他先后5次将针刺入肌体内,每次取出褐色组织样品后,就将穿针递给樊大夫。樊大夫便把针插入两个白色瓶子内,瓶内的棕色液体是细胞组织的营养液。15分钟之后,谭大夫说了一声“取完了”,就用棉球把渗出体表的血液擦净,轻轻地将白色布单遮住魏纹的遗体。樊大夫马上把装在营养液内的肿瘤组织送到医院某处的冰箱内暂时保存,保存温度要在零上4度。 魏纹的遗体在医务人员和亲属的伴随下,被推出521病房送往太平间,伴随的亲属们悲痛地哭泣。一个年仅23岁的女孩,带着自己对人生、对生活的热爱、对生命的眷恋,遗憾地走了,离开了她非常热爱的人和生活。电化疗科护士长罗文华抹着眼泪对记者说:“她这么年轻就走了,她是在去年12月4号入院的,今天是7月7号,7个月零3天啊。她希望能够活下去,可是,目前我们的医疗水平还达不到……她还是如花似玉的年纪,就这么走了,很可惜!” 5时30分,中国医学科学院基础研究所细胞中心的王春景女士将魏纹捐献的细胞株取走。刘玉琴主任告诉记者:一般在捐献者心脏停止跳动24小时之内才能进行细胞标本的采样,而且即便采下样品,成功率也很低,只有百分之几,也很难成活。即便如此,国内一般采集细胞标本也非常困难,由于人们受传统观念的影响,往往不是病故患者的家属不同意,就是患者本人不同意。 国外的医院有这样一个惯例,病人在我们这家医院治疗,病故后,医院认为该病例有医学上的研究价值,就会对病人做尸解,国外家属一般十分合作。所以说,魏纹自愿捐献是对我们国家生命科学基础研究做出奉献,这种精神是值得提倡的,这是对社会一种公益事业的支持。我们希望魏纹的细胞株,有朝一日能够像她的生前所期望的那样:“希望医生能研究出治疗这种病的办法,希望不再有人经历神经纤维肉瘤带来的痛苦和折磨。” 留在朋友记忆中的魏纹 纹纹,一路走好 我们从北京市通州区常梦关爱中心网站“救助纹纹专题”中摘录了魏纹朋友们的部分回忆文章,从中可以看出,她生前是个多么善良、刚强、聪慧、热爱生活的女孩。 知心的朋友——纹纹在我的记忆中永远都是那么的健康活泼、天真烂漫,尤其是她的聪明伶俐,她所表现出的成熟是其他同龄孩子无法比拟的。小时候,我们一起玩耍、嬉戏的时光是那么的快乐,胡同中、花园里、同学家到处是儿时美好的回忆。我们不管遇到什么难题或是烦心事都愿意找她谈心聊天,让她帮忙出出主意、想想办法。
倔强的女孩——初识魏纹,是在一个夏天的夜晚。记得当时和几个朋友约好一起去打羽毛球,她是和朋友们一块儿来的。她活泼开朗的性格,很快就消除了彼此间由于陌生而产生的距离感。那以后的一段时间里,我们经常一起打羽毛球,我发现她不仅乐观开朗,而且还十分倔强。当打输了球后总是不肯罢休,总是会千方百计把球给赢回来。在那个漫长而清闲的暑假里,大家经常聚在一起唱歌。魏纹最喜欢唱的是《让我们荡起双浆》。当她唱起这首歌时,脸上所洋溢出的那种孩子般的欢乐,使在场的每一位都能看出,她是那么地热爱生活。 |
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