产品：健择(Gemzar)-盐酸吉西他滨

　　健择是美国FDA批准作为晚期胰腺癌和非小细胞肺癌的第一线药物，并在美国、法国等被批准为治疗晚期膀胱癌的标准方案。它是：

　　1) FDA批准治疗非小细胞肺癌最有效的一线药物之一，具有高缓解率，延长生存期和低副反应等优点；

　　2) 目前治疗晚期胰腺癌的金标准，能明显提高病人生活质量，有效延长病人的生命；

　　3) 大量临床研究证明，是治疗其他肿瘤的有效药物；

　　4) 给药方便，可以在门诊使用，符合药物经济学原则；

　　1996年在美国上市的Gemzar(健择)是礼来在持续的癌症研究中继60年代开发出长春新碱后获得的又一项突破性的成功。今天，Gemzar(健择)已在90多个国家获得批准使用，成为治疗非小细胞肺癌的一线药物和治疗胰腺癌的“金标准”。在美国，有80%的胰腺癌患者接受健择治疗，25%的非小细胞肺癌患者接受含健择的治疗。在欧洲，健择+顺铂方案是当今最常用的一线治疗标准方案。在许多市场上，Gemzar(健择)还被批准用于治疗膀胱癌等其他肿瘤。我们正在进一步研究使用Gemzar(健择)治疗乳房癌及卵巢癌等癌症的新用途。

　　在对抗癌症及延长生命的斗争中，礼来已崛起为一支癌症研究的生力军。我们的肿瘤研究致力于研制及开发新的抗癌药物，这些抗癌药物具有独特的作用机制来治疗各种肿瘤，包括：肺癌、乳房癌、胰腺癌、膀胱癌、前列腺癌、卵巢癌和结肠癌等。目前礼来公司正在进行新型抗癌药物Alimta 和Affinitac的临床试验，并显示对多种肿瘤有很好的疗效。

　　礼来中国肿瘤部2001年与国际著名培训中心和CSCO建立GCP培训项目，积极支持国内学术团体的各项活动，开展多个领域临床试验，帮助医生参加国际临床试验。同时礼来公司十分支持青年肿瘤科医生的发展，自1999年起资助超过20余位青年医生研究者到礼来公司美国总部参加会议和培训。

　　疾病: 癌症

　　恶性肿瘤是威胁人类健康的重要疾病，目前已成为人类死亡的主要原因。在中国，肺癌，胃癌，肝癌和乳腺癌是发病率最高的肿瘤。资料显示，在中国，肺癌的发病率约为27/10,000，胃癌的发病率为26.8/10,000，乳腺癌的发病率约为16.39/10,000。目前全世界至少有700万人死于癌症，其中我国约130万。癌症除了致人死亡外，也给家庭和社会造成巨大的经济负担。

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