重组人ｐ53腺病毒注射液这个崭新的药名近期已成为给许多肿瘤患者带来重生希望的词汇。据记者了解，在该注射液的首批临床试验医院--北京大学临床肿瘤医院、中国医学科学院肿瘤医院，到医院咨询的患者络绎不绝。据记者了解，作为获准上市的世界首个基因药物，重组人ｐ53腺病毒注射液的有关推广应用工作正在全国一些三级甲等医院布置开展，而这一药物的实际作用尚在进一步探索中。

　　北京大学临床肿瘤医院是最早开展重组人ｐ53腺病毒注射液临床试验的医院，据该院有关人士向本报记者透露，重组人ｐ53腺病毒注射液是我国拥有自主知识产权的基因治疗药物，它已于2004年1月20日获得国家食品药品监督管理局的准字号生产批文，这标志着我国也是世界上第一个获得国家批准的基因治疗药物正式上市。从上市至今，国内外已有超过300人接受了重组人ｐ53腺病毒注射液的治疗。

　　这位人士还告诉记者，重组人ｐ53腺病毒注射液的相关消息发布后，来医院寻药寻医的患者就络绎不绝，门诊及病床一度爆满。从目前的情况看，重组人ｐ53腺病毒注射液在抗肿瘤上呈现出了广谱性，与传统的放化疗联合应用呈现出明显的协同效应，主要是在治疗鼻咽癌等头颈部鳞癌上的疗效较为显著。此外，这一药物的用药适应症、用药部位、用量、疗程等都有一整套严格的治疗方法，患者切不要盲目求药用药。

　　据悉，基因治疗临床试验始自1990年。它是将目的基因放进特定载体中，导入人体细胞达到治病的目的的一种方法。随着近年来基因高速测序技术、基因疗法、各类基因药物、诊断仪器等课题的不断研究、开发，基因医学远景异常广阔。据统计，迄今在基因治疗领域中全球已有近百家专业化公司，基因治疗临床方案达700多个，但此前世界范围内一直没有一种安全有效的基因治疗药物被批准成为新药。