我国基因工程药物研制创世界先进，抗肿瘤新药应用于临床，对肿瘤生长抑制率达60%以上。

    据新华社西安９月９日电　西安第四军医大学的研究人员９日宣布，世界上第一种重组改构人肿瘤坏死因子药物已经研制成功，并获得了国家食品药品监督管理局的新药生产文号，目前已正式应用于临床。这标志着我国在抗肿瘤基因工程药物研制领域已步入世界先进行列。

    如何提高肿瘤坏死因子的治疗作用、降低其毒副作用，成为肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）能否作为抗肿瘤药物的关键性问题。１９９２年，第四军医大学教授张英起带领课题组应用蛋白质工程技术，对天然人肿瘤坏死因子进行分子结构的改造，经过３年努力，终于筛选出一株高活性低毒性人肿瘤坏死因子的突变体。

    据介绍，改造后的这株肿瘤坏死因子与天然肿瘤坏死因子相比，毒性大大降低，对肿瘤细胞的杀伤活性提高了１００倍到１０００倍，对肿瘤生长抑制率达到了６０％以上。１９９８年，这一研究进入了临床实验阶段。一、二、三期临床实验表明，这种药物适用于联合化疗对实体瘤进行治疗，无明显副作用。经过５００多名肿瘤患者的临床应用，这一基因工程药物对胃癌、肠癌、肾癌、黑色素瘤、头颈部肿瘤等恶性肿瘤的治疗有效率达到２７．８６％，尤其对非小细胞肺癌的治疗有效率达到５０％。