新华网华盛顿５月８日电（记者毛磊）由美国和意大利科学家组成的研究小组新发现了与３０％结肠癌病例相关的基因变异。科学家们说，这一成果有望为结肠癌的个性化诊断和治疗开辟新途径。

　　这些基因变异集中于编码为酪氨酸激酶的基因家族中。酪氨酸激酶在控制细胞的生长、分化以及侵入邻近组织等过程中发挥着关键作用。此前的研究曾显示，在某些癌症发病过程中，一些编码为酪氨酸激酶的基因产生了变异。然而，在特定类型的癌症中，数目众多的酪氨酸激酶基因究竟有多少会产生变异、变异概率有多大等，科学家们心中并没有数。

　　美、意科学家在新研究中对所有人体内含有的１３８个酪氨酸激酶基因进行了全面分析。他们以１８２份结肠癌组织样本为研究对象，发现１３８个酪氨酸激酶基因中，有１４个基因在结肠癌发病过程中产生了４６种变异。进一步分析表明，超过３０％的结肠癌与这些基因变异有关。这一成果将正式发表于９日出版的美国《科学》杂志。

　　研究人员指出，将来也许可以开发出新型药物，抑制酪氨酸激酶基因变异产生的蛋白质发挥作用，对结肠癌患者进行个性化治疗。研究负责人、美国约翰斯·霍普金斯大学的韦尔库列斯库博士举例说，如果能够通过诊断，确定每个结肠癌患者体内究竟哪些酪氨酸激酶基因产生了变异，那么就可以用专门针对这些变异的药物进行更有效的治疗。